Sanofi Mucohelix 8,25 mg / ml sirop
IndicațiiMucohelix 8,25 mg/ml sirop este un medicament din plante, folosit la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de peste 2 ani ca expectorant în cazurile de tuse productivă.DozajDozeAdolescenţi, adulţi şi persoane mai în vârstăDoza recomandată este de 4 ml de două până la trei ori pe zi (corespunzând unei doze zilnice de 66-99 mg extract uscat din frunze de iederă).Copii între 6-12 aniDoza recomandată este de 4 ml de două ori pe zi (corespunzând unei doze zilnice de 66 mg extract uscat din frunze de iederă).Copii între 2-5 aniDoza recomandată este de 2 ml de două ori pe zi (corespunzând unei doze zilnice de 33 mg extract uscat din frunze de iederă).Este contraindicată administrarea medicamentului copiilor cu vârsta de sub 2 ani .Pacienţi cu insuficiență renală și/sau disfuncţii hepaticeÎntrucât nu sunt disponibile date privind farmacocinetica medicamentului în cazul acestor categorii de pacienţi, recomandarea unor doze nu este posibilă. Aceşti pacienţi sunt sfătuiţi să-şi consulte medicul sau farmacistul înainte de a lua Mucohelix 8,25 mg/ml sirop.Mod de administrare Administrare orală.Mucohelix 8,25 mg/ml sirop se administrează pe cale orală, folosindu-se măsura dozatoare ataşată flaconului. Pentru a se asigura dozarea corectă, măsura dozatoare este gradată în 1 ml, 2 ml, 3 ml şi 4 ml.A se agita energic flaconul înainte de fiecare utilizare.Dacă în cursul administrării Mucohelix 8,25 mg/ml sirop simptomele persistă mai mult de o săptămână, este necesar să consultaţi un medic sau un farmacist.ContraindicațiiHipersensibilitate la substanţa activă .Administrarea la copiii cu vârsta de sub 2 ani din cauza riscului de agravare a simptomelor respiratorii.AtenționăriDacă apar dispnee, febră sau expectoraţie purulentă trebuie să consultaţi imediat un medic.Fără sfatul medicului, administrarea concomitentă cu antitusive precum codeină sau dextrometorfan nu este recomandată.Se recomandă precauţie în tratarea pacienţilor care suferă de gastrită sau de ulcer gastric. Pacienţi cu insuficiență renală și/sau insuficienţă hepaticăNu există date farmacocinetice cu privire la pacienţii suferind de insuficiență renală și / sauinsuficienţă hepatică.Mucohelix 8,25 mg/ml sirop conţine sorbitol.Acest medicament conţine 495,6 mg sorbitol (E 420), iar pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.Populaţia pediatricăTuse persistentă sau recurentă la copii cu vârsta între 2-4 ani necesită înainte de începerea tratamentului un diagnostic medical.InteracțiuniNu s-au efectuat studii privind interacţiunile.Nu se cunosc până în prezent interacţiuni cu alte medicamente sau alte forme de interacţiune.SarcinaSarcinaNu există sau există doar într-o măsură limitată date privind efectul administrării extractului din frunze de iederă asupra femeilor gravide. Studiile la animale cu privire la toxicitatea reproductivă sunt insuficiente . În absenţa unor date suficiente privind siguranţa, utilizarea în perioada sarcinii şi alăptării nu este recomandată.AlăptareaNu se cunoaște dacă substanţele active sau metaboliții extractului uscat din frunze de iederă sunt excretate(aţi) în laptele uman. Un risc pentru nou-născuţi/copii nu poate să fie exclus. În absenţa unor date suficiente privind siguranţa, utilizarea în perioada alăptării nu este recomandată.FertilitateaNu se cunosc date cu privire la efectul extractului uscat din frunze de iederă asupra fertilităţii.Condus autoNu au fost efectuate studii cu privire la efectul medicamentului asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.Reacții adverseReacţiile adverse care pot apărea în cursul tratamentului sunt clasificate în următoarele grupe, în funcţie de frecvenţă:
